Nous avons le plaisir de vous convier à l’Assemblée Générale de notre association qui se tiendra en visioconférence le : SAMEDI 24 OCTOBRE 2020 de…
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L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son 3ème appel à projets visant à soutenir entre 1 à 3 sujets de recherche sur une durée maximale de 2...
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Diagnostic précis par cytologie sur la biopsie à la brosse pour la détection précoce du cancer oral et de ses précurseurs dans l’anémie de Fanconi…
Gefitinib et afatinib semblent efficaces contre le cancer de la tête et du cou des patients atteints de l’anémie de Fanconi Montanuy, Á. Martínez-Barriocanal, J….
Nous avons interrogé notre Centre de référence des aplasies médullaires sur le déconfinement. Nous vous faisons suivre ci-dessous leurs recommandations, sachant que, comme ils le…
Cette année, compte tenu de la situation exceptionnelle, la Course des Héros ne pourra pas avoir lieu sous son format « normal ». Si les rassemblements n’auront…
Les recommandations de la filière MaRIH, à laquelle nous sommes rattachés, sont mises à jour régulièrement. Vous pouvez les consulter en cliquant ici. A l’AFMF,…
Le PNDS (protocole national de diagnostic et de soins) sur les aplasies médullaires vient d’être actualisé. C’est un document essentiel pour la prise en charge des personnes…
L’AFMF s’est rendue fin septembre au congrès scientifique organisé tous les ans par le FARF, l’association Américaine de la maladie de Fanconi, qui avait lieu…
