La journée des familles et l’assemblée générale de l’AFMF se tiendront les samedi 11 et dimanche 12 novembre 2023 au Novotel « Paris-Porte de Charenton », 3-5…
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L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF), dont une des missions essentielles est l’aide à la recherche, lance son 4ème appel à projets (AAP)….
Un très bel article sur l’évolution clonale dans la maladie de Fanconi a été publié en février dans une revue de référence, Cell Stem Cell,…
Les membres du Conseil d’administration de l’AFMF se joignent à moi pour vous présenter nos meilleurs vœux pour cette nouvelle année, des vœux de joie,…
Comme chaque année, mais cette fois-ci à Bordeaux, la journée des familles fut un plein succès ! Nous étions moins nombreux que l’an dernier au…
Le symposium du Fanconi Anemia Research Fund (FARF) est une réunion scientifique annuelle consacrée à l’anémie de Fanconi. Il a eu lieu cette année du…
Vendredi 8 juillet, Farid Ouabdesselam, notre président, a eu le plaisir de recevoir de la part du comité directeur du FC Charvieu-Chavagneux FCCC un chèque…
Grâce à la formidable mobilisation de la famille Loubeyre-Aubin, le WE du 4 et 5 juin était aux couleurs de l’AFMF à Sarroux, en Corrèze….
Durant tout le mois de juin, Team Tex Group, fabricant français de siège auto pour les enfants, reverse 1€ pour chaque commande passée sur leur…
Lors du dernier match de la saison, ce dimanche 29 mai, c’est Andréa, petit-fils du président du Football Club de Charvieu-Chavagnieux, et atteint de la…
