Un nouveau livret sur la maladie de Fanconi vient d'être réalisé par le centre de référence des aplasies médullaires Ce livret est destiné aux patients…
La journée annuelle de l'AFMF est toujours un grand moment de rencontres, partages, retrouvailles! C'est le coeur battant de notre association qui se définit un…
La journée des familles et l’assemblée générale de l’AFMF se tiendront les samedi 11 et dimanche 12 novembre 2023 au Novotel « Paris-Porte de Charenton », 3-5…
L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF), dont une des missions essentielles est l’aide à la recherche, lance son 4ème appel à projets (AAP).…
Chaque année, nous nous réunissons autour d'un grand événement solidaire, la Course des Héros. Cet événement, c'est le vôtre, c'est le nôtre : un moyen…
Les membres du Conseil d'administration de l'AFMF se joignent à moi pour vous présenter nos meilleurs vœux pour cette nouvelle année, des vœux de joie,…
La journée annuelle des familles se déroulera cette année à Bordeaux les 22 octobre après-midi et 23 octobre matin, à l'espace Beaulieu. Pour vous inscrire…
De gauche à droite : Marie-Pierre Bichet, Dr Marie de Tersant, Farid Ouabdesselam et Dr Lise Larcher. Le symposium du Fanconi Anemia Research Fund (FARF)…
Vendredi 8 juillet, Farid Ouabdesselam, notre président, a eu le plaisir de recevoir de la part du comité directeur du FC Charvieu-Chavagneux FCCC un chèque…
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