Les recommandations de la filière MaRIH, à laquelle nous sommes rattachés, sont mises à jour régulièrement. Vous pouvez les consulter en cliquant ici. A l’AFMF,…
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Le PNDS (protocole national de diagnostic et de soins) sur les aplasies médullaires vient d’être actualisé. C’est un document essentiel pour la prise en charge des personnes…
L’AFMF s’est rendue fin septembre au congrès scientifique organisé tous les ans par le FARF, l’association Américaine de la maladie de Fanconi, qui avait lieu…
La prochaine assemblée générale et journée des familles aura lieu le samedi 19 octobre à Avignon (Hotel Ibis style Avignon sud) Cette année encore un…
Depuis le début du printemps, ce sont 4 belles et généreuses actions qui s’ajoutent à l’investissement sans faille de toute une famille pour César et…
Juin 2019 Des étudiants de l’IUT Carrières juridiques de Grenoble présents dans une école primaire pour la promotion de l’AFMF et la sensibilisation à la…
Février 2019 Les malades atteints de l’anémie de Fanconi ont un risque 500 à 700 fois plus élevé que la population générale de développer un…
Dans le numéro de mars 2019 de Trends in Genetics, des chercheurs de l’Institut St. Vincent’s d’Australie ont publié un article sur la voie Fanconi…
