Je m’appelle Nicolas, j’ai 14 ans. Je suis, tout comme ma petite sœur de 5 ans Fiona, atteint de la maladie de Fanconi. Ça veut dire que ma moelle osseuse s’est arrêtée petit à petit de fonctionner et qu’elle ne fabrique plus mes globules, mes plaquettes et tous les éléments vitaux de mon sang.
Le témoignage que vous pouvez lire ci-dessous est initialement paru dans un livre recueil de témoignages édité pas l’Alliance maladies rares à l’occasion de leur 10ème anniversaire.
Son titre : « Maladies rares : ils témoignent ».
Edité par les Editions Le Manuscrit